Alihan’ın Hayalleri İçin 2.9 Milyon Dolarlık Kampanya

0

BEĞENDİM

0

Ödemiş ilçesinde yaşayan 16 yaşındaki Alihan Kuzucuk, 2 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen bir kas hastalığıyla teşhis edildi. Alihan’ın tedavi masrafı için başlatılan yardım kampanyası, 2,9 milyon dolar gerektirmektedir ve bu kampanya valilik onayıyla gerçekleştirilmiştir. Alihan, küçük yaşlarından itibaren futbolcu olmayı hayal ettiğini ifade ederek, “Ancak hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. En kısa sürede iyileşmek istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim. Bu yüzden fazla zamanımız yok, acele etmemiz gerekiyor. Çocukluğumu yaşayamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum” diye konuştu.

Alihan Kuzucuk, Ödemiş’te yaşayan Kübra ve Uğur Kuzucuk çiftinin iki çocuğundan büyüğüdür. 2 yaşında İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde DMD tanısı almış ve dört yıl boyunca bu hastalıkla mücadele etmektedir. Hastalığı nedeniyle doktorlar ona gen tedavisini önerdiler. Dünyaca ünlü bir hastanede uygulanan tedavi için gerekli olan 2,9 milyon dolarlık masrafın karşılanması amacıyla Kübra ve Uğur Kuzucuk çifti, valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.

Alihan, “Hastalığımı 5 yaşındayken öğrendim. Kendi başıma hareket edebiliyorum, ama bazen zorlanıyorum. Ayakkabılarımı kendim giyemiyorum, birisinin giydirmesi gerekiyor” diyerek zorluklarını dile getirdi. Hastalığın ilerlemesi sonucunda, her gün evde daha çok zaman geçirdiğini ve yalnızca okula gidip geldiğini anlattı. “Yürümeme tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum. Aksi halde tedavi olsam bile tekrar yürüyemeyeceğim” diyen Alihan, hareketsizlik yüzünden kaslarının yorulması ve düşme sıkıntısına katlanmak zorunda kaldığını vurguladı.

Her gün evlerinin bodrum katındaki spor salonunda egzersiz yaparak, beşinci sınıftan itibaren spor yapmaya başladığını belirten Alihan, pandeminin hastalığının ilerlemesine yol açtığını ifade etti. Küçük yaşlarda futbolcu olma hayalini gerçekleştirmeyi temenni eden Alihan, “Çünkü hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. Bu yüzden fazla zamanımız yok, acele etmemiz gerekiyor” şeklinde konuştu. “Sizlerin destekleriyle kaybolan kaslarımı geri kazanıp hayallerimin peşinden koşmak istiyorum” diyerek yardım çağrısında bulundu.

Kübra Kuzucuk, 2 yaşından beri oğlu Alihan için her kapıyı çaldıklarını ancak hiçbir olumlu yanıt alamadıklarını belirtti. “DMD, sadece erkek çocuklarında görülen ilerleyici bir kas hastalığı, Alihan hastalığının ilk dönemlerinde çok fazla belirti vermiyordu,” dedi. Oğlunun kramp girmesi sonrasında kan tahlili yaptırarak DMD teşhisi aldıklarını anlatan Kübra, “Fakat geçen yıl aralık ayından sonra hastalığın tedavisinin olduğunu öğrendik ve hemen bir kampanya başlattık” dedi.

Valilik izinli başlattıkları kampanyanın henüz başlangıç aşamasında olduğunu belirten anne Kuzucuk, “Şu an sadece IBAN ile destek sağlanabiliyor. SMS kampanyamız da yakında başlayacak” şeklinde konuştu. “Alihan yürüme yeteneğini kaybetmeden onu ilacına kavuşturalım. Ben küçükken ailemden harçlık istemeye utanan bir çocuktum, ama şu an çocuğum için yardım istiyorum” diye sözlerine son verdi.